Autistiska režisora stāsts par “grūtībām, neatlaidību un cerību”

Šī patiešām ir viena no mūsu iecienītākajām podraidēm! Godalgotais autistiskais režisors Scott Klum nesen sarunājās ar Speech Blubs vadītāju Jaka Z.!

Šajā podraidē tiek stāstīts par Scott grūto ceļu no dzīves bez diagnozes līdz autisma diagnozes saņemšanai. Viņš atceras, ka agrā bērnībā vēlējies “apturēt ņirgāšanos”, un tas viņu aizveda pie terapeita. Turklāt vēlāk viņš uzzināja, ka viņa simptomi līdzinājās bērnu ar autiskā spektra traucējumiem (AST) simptomiem.

Pēc diagnozes saņemšanas Scott stāsta, ka izjutis milzīgu atvieglojumu. Viņš teica, ka tā izskaidrojusi “tik daudzus notikumus”, un viņš sāka būt iecietīgāks pret sevi un beidzot saņēma nepieciešamo ārstēšanu.

Mēs iepazīstam viņa “labāko draugu” — suni vārdā “2-Paw Barkur”, kurš viņa dzīvē ir mierinošs un draudzīgs klātbūtnes avots.

Man vienkārši ir citāda nervu sistēma nekā neirotipiskam cilvēkam.

Klausieties Blub Talks sarunu ar Scott Klumb

https://www.youtube.com/watch?v=i_l8Aa4Rdls

Noskatieties video, lai uzzinātu vairāk par Scott stāstu.

Saruna sākas ar Scott atzīšanos, ka “dzīve nav bijusi viegla”.

Tas ir sākumpunkts viņa filmētajam memuāram Autism: One Man’s Journey. Filmā aplūkots viss, ko viņš piedzīvoja līdz vēlīnai diagnozei 23 gadu vecumā. Filmas galvenā vēsts ir: “Diagnoze bija pagrieziena punkts.”

Par laimi, diagnoze un tai sekojošā terapija beidzot deva viņam nepieciešamos rīkus, lai risinātu grūtības, ar kurām saskaras daudzi bērni ar AST, piemēram, aizkavētu komunikācijas prasmju attīstību, grūtības uzturēt acu kontaktu vai lietot sejas izteiksmes, kā arī runas trūkumu.

Patiesībā viņš atceras, ka terapeits beidzot pārliecināja viņu: “Man vienkārši ir citāda nervu sistēma nekā neirotipiskam cilvēkam.”

Viņa stāsts pavērsās uz pozitīvu pusi, kad viņš atklāja sevī līdz tam nezināmas spējas fotografēšanā un filmu veidošanā. Scott pieteica savu jaunāko filmu konkursam Disability Film Challenge un ieguva balvu “Labākais montāžas režisors” starp 87 filmām.

Tāpēc viņš cer, ka tieši viņa filmu veidošanas prasmes būs tas, kas viņu raksturo, nevis tas, ka viņam ir AST. Viņš arī cer, ka viņa filma vairos izpratni par vēlīnu diagnozi cilvēkiem ar AST. Viņa stāsts izceļ to cilvēku grūtības, kuri palikuši novārtā, — šo “aizmirsto vai pazudušo paaudzi”, kurā ietilpst cilvēki, kuriem bērnībā diagnoze netika noteikta.

Scott sarunu noslēdza, sakot: “agrīna iejaukšanās ir ļoti svarīga.”

Scott Klumb padomi vecākiem

Turklāt viņš iesaka vecākiem vērsties pie terapeita vai psihologa, tiklīdz viņi pamana dažus no simptomiem, ko pieredzēja viņš pats.

Izzinoša saruna par iedvesmojošu filmu veidotāju. Mēs ceram, ka vecāki noklausīsies šo podraidi. Tas attiecas arī uz tiem, kuru bērniem un pusaudžiem ir AST, citiem jauniešiem ar AST, kā arī ikvienu, kuram ir aizdomas, ka bērnam varētu būt nepieciešama speciālistu palīdzība, bet diagnoze vēl nav noteikta. Scott drosmes stāsts jūs iedvesmos, un arī viņa suns ir lielisks!