Culpa Materna: A Culpa do Atraso na Fala do Meu Filho É Minha?

Neste Artigo Primeiramente . . . Considere Fazer Terapia Participe de um Grupo de Apoio para Pais e Filhos

Culpa Materna e Atraso na Fala

Neste Artigo

  • Primeiramente . . . Considere Fazer Terapia
  • Participe de um Grupo de Apoio para Pais e Filhos

As perguntas mais comuns que ouço depois que os pais descobrem que o filho tem um atraso na fala são: “o que eu poderia ter feito de diferente?”, “a culpa é minha?”, “isso vai melhorar algum dia?”. Esses pensamentos constantes de culpa materna foram compartilhados comigo pelos pais dos meus clientes ao longo dos anos. Mas lembre-se: a mãe perfeita não existe.

Em vez de focar nas crianças, vou escrever este texto para VOCÊ.

Sim, você – mãe, pai, avó, avô, amigo, tia, tio, etc. Os seus sentimentos importam. Se você realmente quer ver seu filho evoluir, aceite o que sente e livre-se da culpa materna. VOCÊ precisa estar bem!

Primeiramente . . . Considere Fazer Terapia

Eu sei que é mais uma coisa para incluir na sua rotina corrida e agitada, mas acredite em mim: isso é fundamental.

Sou uma grande defensora da terapia e sempre sugiro que as famílias participem juntas, mas também individualmente. O processo de avaliar uma criança, receber o diagnóstico e iniciar o tratamento pode ser difícil para todos – difícil para os pais, para outros familiares e para o casamento. Todos podem ficar abalados.

Sei que pode parecer estranho, mas você também passará por um processo de luto. Nem todo mundo passa por essas fases na mesma ordem, e algumas pessoas podem nem passar por todas elas.

Process-of-Grief

1. A negação e o isolamento são um mecanismo de defesa comum que amortece o choque imediato da perda, anestesiando nossas emoções. Nós bloqueamos as palavras e fugimos dos fatos. Esta é a primeira fase após o choque inicial.

2. A raiva começa a surgir quando os efeitos de proteção da negação e do isolamento começam a passar, e a dor da realidade ressurge. Não nos sentimos preparados. Não estamos prontos para aceitar o diagnóstico ou as suas consequências. Essa emoção intensa é desviada do nosso íntimo vulnerável, sendo redirecionada e expressa em forma de raiva.

A raiva pode ser direcionada a objetos inanimados, pessoas totalmente estranhas, amigos ou familiares. Você pode até mesmo descontar no seu filho, mesmo sem querer.

3. A barganha é a reação típica aos sentimentos de desamparo e vulnerabilidade, manifestando-se frequentemente como uma necessidade de retomar o controle por meio de pensamentos do tipo “E se...”, como:

  • Se ao menos tivéssemos procurado ajuda médica antes, ou se tivéssemos buscado uma segunda opinião com outro médico.
  • Se ao menos tivéssemos sido mais pacientes ou melhores com eles.

4. A depressão é uma fase comum, mas você pode nem perceber que está passando por ela. Coisas que você adorava fazer perdem a graça. Tudo o que seu filho faz pode deixá-lo triste. O lado positivo é que, com o acompanhamento terapêutico, as chances de superar essa fase com mais rapidez são bem maiores do que para quem não busca apoio.

5. A aceitação é a última fase do luto, aquela que algumas pessoas nunca chegam a vivenciar. Você passa a compreender o que seu filho está enfrentando, encara a situação de frente e faz o que for necessário em família para ajudá-lo a se desenvolver plenamente.

Um terapeuta habilitado poderá ajudar você a lidar com todos esses sentimentos e emoções – incluindo a culpa materna.

family-stickerbookfull-new-1

Participe de um Grupo de Apoio para Pais e Filhos

Não sei onde você mora, mas não deixe de pedir informações ao seu fonoaudiólogo(a) ou médico sobre grupos de apoio. Isso é muito importante tanto para o seu filho quanto para você. Existem grupos exclusivos para adultos e outros em que a criança pode participar e conviver com outras crianças que passam pelos mesmos desafios.

Isso proporciona um espaço para conversar com quem está na mesma situação e vivenciando as mesmas emoções que você. Dá a você e ao seu filho um lugar de acolhimento e desabafo, sem o medo de parecer irracional ou exagerado.

Na época da faculdade, meus colegas e eu coordenamos um grupo de apoio a pessoas com afasia. Esse transtorno costuma ocorrer após um AVC grave. Em uma das semanas, apenas os pacientes participavam para compartilhar sentimentos e pensamentos; mas também fazíamos um encontro mensal dedicado aos familiares.

Foi maravilhoso acompanhar o desenvolvimento dos pacientes e também dos seus familiares. Ao final das nossas sessões, eles pareciam renovados de esperança.

Às vezes . . . a esperança é tudo o que você precisa!

Eu garanto que vai melhorar. Você vai ver a evolução e, por menor que seja cada vitória, ela ainda é uma vitória. Tente focar no lado positivo, porque ele com certeza superará os momentos difíceis!!

Voltar para todos os posts