Mama-Schuld: Bin ich schuld an der Sprachentwicklungsverzögerung meines Kindes?

In diesem Artikel

• Zuallererst . . . Ziehen Sie eine Beratung in Betracht
• Schließen Sie sich einer Selbsthilfegruppe für Eltern und Kinder an

Die typischen Fragen, die ich bekomme, nachdem Eltern erfahren, dass ihr Kind eineSprachentwicklungsverzögerung hat,sind dann oft:„Was hätte ich anders machen können?“, „Bin ich schuld?“, „Wird es jemals besser?“Diese hartnäckigen Gedanken des Mutter-Schuldgefühls höre ich seit Jahren immer wieder von den Eltern meiner Klienten. Übrigens: Die perfekte Mama gibt es nicht.

Statt die Kinder in den Mittelpunkt zu stellen, schreibe ich diesen Blog für EUCH.

Ja, du – Mama, Papa, Oma, Opa, Freund, Tante, Onkel usw.deine Gefühle zählen.Wenn du wirklich möchtest, dass dein Kind aufblüht, akzeptiere, dass Mamas Gefühle haben, und leg das Mama-Schuldgefühl ab. DIR muss es gut gehen!

Zunächst einmal: Denk doch mal über eine Beratung nach.

Ich weiß, das ist nur noch etwas, das Sie zu Ihrem vollen, hektischen Alltag hinzufügen müssen, aber glauben Sie mir, es ist wichtig.

Ich bin ein großer Fan von Therapie und empfehle meinen Familien immer, gemeinsam, aber auch einzeln daran teilzunehmen.Der Weg, ein Kind beurteilen zu lassen, eine Diagnose zu erhalten und dann eine Behandlung zu beginnen, kann für alle schwer sein –schwer für die Eltern, schwer für andere Familienmitglieder und schwer für Ehen. Alle können sich schlecht fühlen.

Ich weiß, das mag seltsam klingen, aber auch Sie werden den Prozess der Trauer durchlaufen.Nicht jeder durchläuft diese Phasen der Reihe nach, und manche Menschen gehen vielleicht nicht jede einzelne Phase durch.

1. Verleugnung und Isolationist einhäufiger Abwehrmechanismus,der den unmittelbaren Schock des Verlusts abfängt und uns gegenüber unseren Emotionen betäubt. Wir blenden die Worte aus und verstecken uns vor den Tatsachen. Dies ist die erste Phase nach dem Schock.

2. Wut beginnt sich zu zeigenSobald die verhüllende Wirkung von Verleugnung und Isolation nachlässt und die Realität mit ihrem Schmerz wieder in den Vordergrund tritt. Wir sind nicht bereit. Nicht bereit, die Diagnose oder die Konsequenzen der Diagnose zu akzeptieren. Die intensive Emotion wird von unserem verletzlichen Kern abgelenkt und stattdessen als Wut umgeleitet und ausgedrückt.

Die Wut kann sich gegen unbelebte Gegenstände, völlig fremde Menschen, Freunde oder die Familie richten. Manchmal richtet man die Wut vielleicht sogar auf das eigene Kind, obwohl man es gar nicht so meint.

3. Verhandelnist die normale Reaktion auf Gefühle der Hilflosigkeit und Verletzlichkeit und oft der Versuch, die Kontrolle zurückzugewinnen durch eine Reihe von „Wenn doch nur“-Aussagen, wie zum Beispiel:

• Hätten wir doch früher ärztliche Hilfe gesucht, oder hätten wir doch eine zweite Meinung von einem anderen Arzt eingeholt.
• Hätten wir doch versucht, ihnen gegenüber ein besserer Mensch zu sein.

4. Depressionist eine häufige Phase, aber Sie merken vielleicht nicht einmal, dass Sie gerade mittendrin stecken. Dinge, die Sie früher geliebt und genossen haben, bedeuten Ihnen nicht mehr viel. Alles, was Ihr Kind tut, könnte Sie traurig machen. Das Gute ist, dass Sie durch eine Beratung diese Phase höchstwahrscheinlich schneller überwinden werden als diejenigen, die keine Hilfe suchen.

5. Akzeptanzist die letzte Trauerphase, die manche Menschen niemals erleben. Sie verstehen, vor welchen Herausforderungen Ihr Kind steht, gehen diese direkt an und tun als Familie alles Nötige, damit Ihr Kind erfolgreich sein kann.

Eine zugelassene Therapeutin oder ein zugelassener Therapeut kann Ihnen bei all diesen Gefühlen und Emotionen helfen – auch beim schlechten Gewissen, das Mütter oft empfinden.

Machen Sie mit bei einer Unterstützungsgruppe für Eltern und Kinder.

Ich bin mir nicht sicher, wo Sie wohnen, aber fragen Sie unbedingt Ihren Logopäden oder Arzt nach Informationen zu Selbsthilfegruppen. Das ist wichtig – nicht nur für Ihr Kind, damit es teilnehmen kann, sondern auch für Sie selbst. Es gibt vielleicht reine Erwachsenengruppen und auch solche, in denen Ihr Kind dabei sein und sich mit anderen Kindern, die Ähnliches erleben wie es, austauschen kann.

Hier findest du einen Ort, an dem du dich mit anderen austauschen kannst, die in der gleichen Situation sind und die gleichen Gefühle haben wie du.Es gibt sowohl dir als auch deinem Kind einen Ort, an dem ihr dazugehört und euch Luft machen könnt, ohne verrückt oder irrational zu klingen.

Als ich am College war, leiteten meine Kommilitonen und ich eine Aphasie-Selbsthilfegruppe an unserer Hochschule. Diese Störung tritt nach einem schweren Schlaganfall auf. Wir hatten eine Woche, in der nur die Patienten kamen, um sich über ihre Gefühle und Gedanken auszutauschen, aber wir hatten auch ein monatliches Treffen für Familienmitglieder.

Es war wunderschön mitzuerleben, welche Entwicklung nicht nur unsere Klienten, sondern auch ihre Familienmitglieder durchgemacht haben. Am Ende unserer Sitzungen schienen sie voller Hoffnung zu sein.

Manchmal... ist Hoffnung alles, was du brauchst! 

Ich verspreche euch: Es wird besser werden. Ihr werdet Fortschritte sehen, und auch der kleinste Sieg ist ein Sieg. Versucht, euch auf das Gute zu konzentrieren, denn das Gute wird das Negative überwiegen!!