Downi sündroom ja Danieli lugu

On tõsiasi, et sinu Downi sündroomiga laps või patsient vajab intensiivset logopeediat ja kodust harjutamist. Speech Blubs saab sinu last toetada täiendava kõnearendusmänguna. Downi sündroomi käsitlevad uuringud näitavad, et lapsed teevad märksa paremaid edusamme, kui nad harjutavad regulaarselt 3–5 korda nädalas.

Sisukord

• Kas Speech Blubs saab aidata Downi sündroomiga lastel kõnelemisoskust arendada?
• Alusta tasuta prooviperioodi juba täna!
• • Teadlikkusest
  • Mõtted, mida Downi sündroomi teadlikkuse päeval meeles pidada:

Kas Speech Blubs saab aidata Downi sündroomiga lastel kõnelemisoskust arendada?

Iga laps on eriline, kuid siin on üks lugu, mida tahame sinuga jagada:

https://youtu.be/HGYIZ45zqQc

Lühidokumentaal: Daniel & Speech Blubs – rahvusvaheline Downi sündroomi päev

21. märtsil tähistatakse rahvusvahelist Downi sündroomi päeva. Selles videos näed lugu Danielist, 8-aastasest 21. trisoomiaga poisist, kes oli üks päris esimesi meie rakenduse kasutajaid. Tema teekond on meie tiimile tohutuks inspiratsiooniks oma tööd jätkata. Daniel astub meilt aeg-ajalt kontoristki läbi.

Kui ta oli 6-aastane, ei rääkinud ta veel üldse. Mihaela (Danieli ema) hakkas meie rakendust kasutama üle aasta, kuni 20 minutit päevas. Just Speech Blubs tõi kauaoodatud läbimurde. Tema logopeed kasutas meie rakendust teraapiatundides ja Daniel hakkas esimest korda seansside ajal tähelepanu pöörama... Peagi hakkas ta looma silmsidet rakenduses olevate lastega! Ja hiljem ka oma logopeedi, vanemate, õdede-vendade ning teiste inimestega.

Edusammud, mida ta meie äpiga saavutas, on tähelepanuväärsed, ja juba paari nädala pärast hakkas ta järele aimama "kalakese" hääli. See oli tohutu samm, sest ta hakkas esimest korda teisi lapsi matkima. Varsti pärast seda suutis ta korrata ka teisi loomahääli.

Alusta tasuta prooviperioodi juba täna!

Me ei saa lubada samu tulemusi, sest iga laps on erinev, kuid...

Inimesed omandavad uusi oskusi (nagu kõne) teisi inimesi peegeldades. See tähendab, et kui jälgime teise inimese (eeskuju) käitumist, aktiveeruvad meie peegelneuronid täpselt samades piirkondades, nagu teeksime seda tegevust ise. Nii et isegi kui laps lihtsalt vaatleb lapsi meie äpis, on see alguseks täiesti piisav. Loe lähemalt peegelneuronitest ja videomodelleerimisest.

Inimesed omandavad uusi oskusi (nagu kõne) teisi inimesi peegeldades.

Oleme ülimalt rõõmsad ka tulemuste üle, mida oleme näinud paari teise äppi testinud Downi sündroomiga lapse puhul. Speech Blubsi kasutamine rahustas neid ja juba pärast paari Speech Blubsi abil tehtud seanssi hakkasid nad loomahääli matkima.

Meile tähendaks väga palju, kui jagaksid meiega oma kogemusi, kui otsustad meie rakendust proovida. Lihtsalt kirjuta meile e-kiri aadressil [email protected] või saada sõnum meie Instagrami või Facebooki.

Teadlikkusest

Iga kord, kui on teadlikkuse päev – selline, milles rahvusvaheline kogukond on kokku leppinud ja selle paika pannud –, küsin endalt alati: millest täpselt me peaksime siis nii väga teadlikud olema?

Näiteks 4. jaanuaril, rahvusvahelisel punktkirjapäeval – kas piisab vaid teadmisest, et punktkiri on olemas? Või on meie eesmärk pigem mõista, kui tohutult suure muutuse tõi punktkirja sünd pimedate kogukonnale?

Samamoodi Nelson Mandela päeval – kas peaksime lihtsalt teadma Nelson Mandela olemasolust ja asjadest, mida ta saavutas või vääris? Kuidas saaksime viia sellise teadlikkuse uuele tasemele? Siin on Mandela päeva kampaania sõnum:

„Nelson Mandela võitles sotsiaalse õigluse eest 67 aastat. Me palume sul alustada 67 minutiga... Meil oleks suur au, kui selline päev aitaks tuua kokku inimesi üle kogu maailma, et võidelda vaesuse vastu ning edendada rahu, leppimist ja kultuurilist mitmekesisust.“

Vastus tundub seega selge: me ei peaks teadlikkuse päevi kasutama vaid pealiskaudseks märkamiseks, et miski on olemas, vaid ka mõistmiseks, kuidas selle olemasolu meid mõjutab ja kuidas meie oma olemasoluga seda vastu mõjutame.

Mõtted, mida Downi sündroomi teadlikkuse päeval meeles pidada:

1) Downi sündroomi tuleb mõista, mitte ravida.
Kohtle Downi sündroomiga inimesi täpselt samamoodi nagu neid, kellel seda pole: lugupidavalt, empaatiliselt ja abivalmilt. Ulatada abikäsi, öelda lahke sõna ja näidata selgelt, et peame teist endaga võrdseks, on õige viis suhelda iga kaasinimesega, mitte ainult nendega, kellel on Downi sündroom või muud eripärad.

2) Downi sündroom ei ole mingil juhul eluaegne kohtuotsus; läbimurdeid juhtub ja need võivad olla imeilusad.
Nagu allolevast videost näed, ei määra Downi sündroom inimese eluteed ette. Nii nagu kõik teisedki siin maailmas, elavad, õpivad ja muutuvad ka Downi sündroomiga inimesed aja jooksul. Mõnikord võivad nad saavutada tõelisi läbimurdeid maailma mõistmises ja suhtlemises, sageli hämmastavate tulemustega.

3) Downi sündroomiga inimestel on samasugused tunded nagu meil kõigil, kuid neil võib olla raske neid tundeid väljendada.
Inimesed on sotsiaalsed olendid. Me kõik vajame soojust, sõprust, heakskiitu, empaatiat ja mõistmist. Need, kes elavad Downi sündroomiga, ei erine selles osas mitte millegi poolest.

Kui sul seda rakendust veel pole, saad selle alla laadida App Store'ist või Google Playst. Lisateavet rakenduse kohta leiad Speech Blubsi kasutusjuhendist ja korduma kippuvatest küsimustest.

Mis on siis absoluutselt parim viis Downi sündroomi suhtes teadlikkust üles näidata? Ole lahke, ole soe, ole aktsepteeriv ja ole suurepärane.

Ole täna imeline ja teadvusta seda endale.