Örökölhető az autizmus? Egy logopédus tapasztalatai

A cikk tartalma: Autizmus és a Speech Blubs; Mi okozza az autizmust? Logopédusi tapasztalataim; A gének szerepe az autizmusban

Az autizmus örökölhetősége

A cikk tartalma

  • Autizmus és a Speech Blubs
  • Mi okozza az autizmust?
  • Logopédusi tapasztalataim 
  • A gének szerepe az autizmusban

Ha ezt a cikket olvasod, valószínűleg már tudod, mivel jár az autizmus spektrumzavar.

Az autizmus spektrumzavar az agy fejlődésével összefüggő állapot, amely hatással van arra, hogyan érzékeli az érintett a külvilágot, és hogyan lép kapcsolatba másokkal, ami nehézségeket okoz a társas érintkezésben és a kommunikációban. A zavarhoz korlátozott és ismétlődő viselkedésminták is társulnak. A spektrum kifejezés a tünetek sokféleségére és súlyosságuk eltérő mértékére utal.

Mayo Clinic

Autizmus és a Speech Blubs

A Speech Blubs egy logopédiai alkalmazás, amely több mint 1500 feladatot, arcfiltereket, hanggal vezérelhető tevékenységeket és oktató jellegű bónuszvideókat tartalmaz.

A Speech Blubs eredetileg autizmussal, Down-szindrómával és beszédapraxiával élő gyermekek számára készült! Az alkalmazás a videómodellezés módszerét használja, amely bizonyítottan hatékony a spektrumon lévő gyermekek bevonásában.

Az „Érzelmek” (Emotions) témakört például kifejezetten az autizmussal élő gyermekek igényeit szem előtt tartva hoztuk létre. Tudjuk, hogy számukra nehézséget jelenthet az érzelmek felismerése és kifejezése. Ebben a részben beszédgyakorlás közben ismerkedhetnek meg az érzelmekkel.

Mi okozza az autizmust?

Szakemberként gyakran szembesülök a kérdéssel: „Mi okozza az autizmust?” A tudósok egyelőre NEM TUDJÁK pontosan, mi áll a hátterében, így nem tudok egyértelmű kutatási eredménnyel vagy tudományos válasszal szolgálni arra a kérdésre, hogy „örökölhető-e az autizmus”.

https://www.youtube.com/watch?v=inMaMUSluZE

Nézd meg a videót, és tudj meg többet az autizmusról és a genetikáról!

Logopédusi tapasztalataim 

Nem vagyok kutatóorvos vagy tudós, de RENGETEG szakirodalmat elolvastam, és számtalan autizmus spektrumzavarral diagnosztizált gyermeket láttam a praxisomban, így megoszthatok néhány gyakori megfigyelést.

A kockázati tényezők közé tartoznak többek között a következők:

  • Ha a szülő vagy egy családtag már kapott spektrumzavar-diagnózist.
  • A fiúk körében gyakoribb az autizmus. A 12 éves pályafutásom során csak maroknyi kislánnyal találkoztam a fiúkhoz képest.
  • Oltott vagy oltatlan. Ez egy ÓRIÁSI vitákat kiváltó téma, és ez a blog nem erről szól, DE a hozzám járó gyerekeknél nem számított, hogy kaptak-e oltást vagy sem. Találkoztam súlyos autizmussal élő oltatlan gyermekkel, és ugyanezzel a diagnózissal rendelkező beoltott gyermekkel is.
  • A szülők életkora – az idősebb szülők gyermekeinél úgy tűnik, magasabb az autizmus diagnózisának kockázata.
  • Extrém koraszülöttek. Kifejezetten a 26. terhességi hét előtt született babákra gondolok. 

Olvass tovább az autizmus 7 lehetséges okáról:

A kiterjedt kutatások ellenére egyetlen megbízható tanulmány sem mutatott ki összefüggést az autizmus spektrumzavar és a védőoltások között. Valójában az az eredeti tanulmány, amely évekké ezelőtt elindította ezt a vitát, visszavonásra került a hiányos tervezés és a megkérdőjelezhető kutatási módszerek miatt.

Mayo Clinic

Ha kíváncsi vagy a szakmai véleményemre: a genetikai ÉS a környezeti tényezők együttes hatásáról van szó.

New Jersey államban az egyik legmagasabb a diagnosztizált esetek aránya az autizmus spektrumzavar terén. Hogy miért? Nem tudjuk. Pontosan erre próbálnak rájönni a kutatók.

Pályám kezdetén Pennsylvaniában éltem és dolgoztam, és ott csak alkalmanként fordult meg nálam diagnosztizált gyermek. Amikor átköltöztem New Jersey-be, az eseteim 50–75%-át diagnosztizált gyermekek tették ki. Ez óriási különbség két állam között. 

children-hugging.jpg

A gének szerepe az autizmusban

Úgy tűnik, több különböző gén is szerepet játszik az autizmus spektrumzavar kialakulásában. Egyes gyermekeknél a spektrumzavar genetikai rendellenességekhez kapcsolódhat, mint például a Rett-szindróma vagy a fragilis X-szindróma.

Más gyermekeknél a genetikai változások (génmutációk) növelhetik az autizmus spektrumzavar kockázatát (Mayo Clinic).

Megint más gének befolyásolhatják az agy fejlődését vagy az idegsejtek közötti kommunikációt, illetve meghatározhatják a tünetek súlyosságát. Egyes génmutációk öröklődni látszanak, míg mások spontán módon alakulnak ki. Lehetséges, hogy az autizmus főként a férfi vonalhoz kötődő génhez kapcsolódik, de még nincs egyértelmű válaszunk arra, hogy az autizmus valóban örökletes-e.

Vissza az összes bejegyzéshez