Otizm Kalıtsal mıdır? Bir Dil ve Konuşma Terapistinin Deneyimi

Bu Makalede: Otizm ve Speech Blubs, Otizme Ne Sebep Olur? Bir Dil ve Konuşma Terapisti Olarak Deneyimlerim, Otizmde Genlerin Rolü

Otizm Kalıtsal mıdır

Bu Makalede

  • Otizm ve Speech Blubs
  • Otizme Ne Sebep Olur?
  • Bir Dil ve Konuşma Terapisti Olarak Deneyimlerim
  • Otizmde Genlerin Rolü

Bu blog yazısını okuyorsanız, muhtemelen otizm spektrum bozukluğunun ne anlama geldiğini biliyorsunuzdur.

Otizm spektrum bozukluğu; bir kişinin başkalarını nasıl algıladığını ve onlarla nasıl sosyalleştiğini etkileyerek sosyal etkileşim ve iletişimde sorunlara yol açan, beyin gelişimiyle ilişkili bir durumdur. Bu bozukluk aynı zamanda sınırlı ve tekrarlayıcı davranış kalıplarını da içerir. Otizm spektrum bozukluğundaki "spektrum" terimi, semptomların ve şiddet derecesinin geniş çeşitliliğini ifade eder.

Mayo Clinic

Otizm ve Speech Blubs

Speech Blubs; 1.500'den fazla aktivite, yüz filtreleri, sesle etkinleşen alıştırmalar ve eğitici bonus videolardan oluşan geniş bir kütüphaneye sahip bir dil ve konuşma terapisi uygulamasıdır.

Speech Blubs başlangıçta otizmli, Down sendromlu ve konuşma apraksisi olan çocuklar için geliştirilmişti! Uygulama, otizm spektrumundaki çocukların ilgisini çekmede kanıtlanmış bir yöntem olan video modellemeyi kullanır.

Örneğin “Duygular” bölümümüz, otizmli çocuklar düşünülerek özel olarak oluşturuldu. Onların duyguları tanımakta ve ifade etmekte zorlandıklarını biliyoruz. Bu bölümde çocuklar, konuşma pratiği yaparken aynı zamanda duyguları da öğrenirler.

Otizme Ne Sebep Olur?

Bir klinisyen olarak bana sıklıkla “Otizme ne sebep olur?” sorusu soruluyor. Bilim insanları otizme tam olarak neyin sebep olduğunu BİLMİYOR, bu yüzden "Otizm kalıtsal mıdır?" sorusuna kesin bir araştırma çalışması ya da bilimsel bir yanıt veremiyorum.

https://www.youtube.com/watch?v=inMaMUSluZE

Otizm ve genetik hakkında daha fazla bilgi edinmek için videoyu izleyin

Bir Dil ve Konuşma Terapisti Olarak Deneyimlerim

Ben bir bilim insanı veya araştırmacı değilim; ancak ÇOK SAYIDA araştırma okudum ve otizm spektrum bozukluğu tanısı almış çok sayıda çocuk gördüm. Bu doğrultuda bazı ortak özellikleri sizlerle paylaşabilirim.

Risk faktörlerinden bazıları şunlardır:

  • Spektrumda olduğu tanısı almış bir ebeveyne veya aile üyesine sahip olmak.
  • Erkek çocuklarında otizm görülme oranı daha yüksektir. 12 yıllık mesleki deneyimimde, erkek çocuklara kıyasla tanı alan sadece bir avuç kız çocuğu gördüm.
  • Aşılı ve aşısız durumu. Bu konu ÇOK tartışılan bir konu ve bu blog yazısının amacı bu tartışmaya girmek değil; FAKAT takip ettiğim çocuklarda aşı olup olmamaları hiçbir fark yaratmadı. Ağır otizmli olup aşısız olan çocuklarım da oldu, aynı tanıya sahip olup aşılı olan çocuklarım da.
  • Ebeveyn yaşları - ebeveynleri daha ileri yaşta olan çocukların otizm tanısı alma riskinin daha yüksek olduğu görülmektedir.
  • Aşırı erken doğan bebekler. Burada gebeliğin 26. haftasından önce doğmuş olan bebeklerden bahsediyorum.

Otizmin 7 nedeni hakkında daha fazlasını okuyun:

Kapsamlı araştırmalara rağmen, hiçbir güvenilir çalışma otizm spektrum bozukluğu ile aşılar arasında bir bağlantı göstermemiştir. Aslında, yıllar önce bu tartışmayı başlatan orijinal çalışma, zayıf tasarımı ve şüpheli araştırma yöntemleri nedeniyle geri çekilmiştir.

Mayo Clinic

Benim profesyonel görüşümü soracak olursanız, bu durum genetik faktörler İLE çevresel faktörlerin bir kombinasyonudur.

New Jersey, otizm spektrum bozukluğu tanı oranlarının en yüksek olduğu yerlerden biridir. Bunun sebebi nedir? Bilmiyoruz. Bilim insanlarının çözmeye çalıştığı şey de tam olarak budur.

Kariyerimin başında Pennsylvania'da yaşayıp çalıştım ve orada ara sıra tanı almış bir çocukla karşılaşırdım. New Jersey'e taşındıktan sonra ise danışanlarımın %50 ila %75'i otizm tanısı almış çocuklardan oluşuyordu. İki eyalet arasında bu gerçekten çok büyük bir fark.

children-hugging.jpg

Otizmde Genlerin Rolü

Otizm spektrum bozukluğunda birkaç farklı genin rol oynadığı düşünülmektedir. Bazı çocuklarda otizm spektrum bozukluğu; Rett sendromu veya frajil X sendromu gibi genetik bir bozuklukla ilişkili olabilir.

Diğer çocuklarda ise genetik değişiklikler (gen mutasyonları) otizm spektrum bozukluğu riskini artırabilir (Mayo Clinic).

Yine de bazı başka genler beyin gelişimini ya da beyin hücrelerinin iletişim kurma biçimini etkileyebilir veya belirtilerin şiddetini belirleyebilir. Bazı genetik mutasyonlar kalıtsal gibi görünürken, diğerleri kendiliğinden ortaya çıkar. Otizmin ağırlıklı olarak erkeklerde görülen bir genle ilişkili olması mümkündür, ancak otizmin kesin olarak kalıtsal olup olmadığı sorusunun henüz net bir yanıtı yoktur.

Tüm yazılara dönün