Bitte urteilen Sie nicht über mich oder mein Kind mit besonderen Bedürfnissen.

Leider gibt es in unserer Welt viele Menschen, die wenig Akzeptanz zeigen, die urteilen, abfällige Bemerkungen machen und einfach unhöflich sind, wenn sie ein Kind sehen, das sich in der Öffentlichkeit auf eine bestimmte Art verhält. Außer sie in Benimmkurse zu schicken, können wir leider nicht viel tun, um ihre Reaktionen gegenüberKindern mit besonderen Bedürfnissen.

Ich sage den Familien meiner Klienten immer, dass wir zwar nicht ändern können, wie andere Menschen reagieren, aber sehr wohl wählen können, wie wir selbst in solchen Situationen reagieren.Die Wahrheit ist: Wenn man kein Kind mit besonderen Bedürfnissen hat, hat man keine Ahnung, wie man selbst reagieren würde oder wie schwierig es ist, mit den Reaktionen anderer umzugehen.

Hintergrund

Zuerst einmal: Um zu verstehen, warum der Begriff „besondere Bedürfnisse“ von manchen Menschen missverstanden wird, sollten Sie wissen, dass die Definition von „besondere Bedürfnisse“ nicht überall gleich ist und sich von Region zu Region unterscheiden kann. Das führt dazu, dass Menschen, wenn sie keine eindeutige Erklärung erhalten, das Thema oft nicht richtig einordnen können und dann meist unsicher sind, wie sie sich im Beisein eines Kindes mit besonderen Bedürfnissen verhalten sollen.

Der Begriff fällt in der Regel unter die Definition von Behinderung, so wie es auch imAmerikanischen Gesetz für Menschen mit Behinderungen. DasMerriam Webster Wörterbuchdefiniert „besondere Bedürfnisse“ als „jegliche Art von Schwierigkeiten (wie z.B. eine körperliche, emotionale, verhaltensbedingte oder Lernschwäche oder Beeinträchtigung), die dazu führt, dass eine Person zusätzliche oder spezialisierte Dienstleistungen oder Anpassungen benötigt (z.B. in der Bildung oder Freizeit).“ Diese sehr allgemeine Definition reicht nicht aus, um die verschiedenen Arten von Kindern mit besonderen Förderbedarfen aufzuschlüsseln oder zu erklären, was spezielle Förderung alles abdecken kann.

Je mehr du übst, desto besser klappt es auch im Alltag!

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Macht Merkblätter für eure Familie.

Das Erste, was ich empfehlen würde, ist, Ihrer engsten Familie Informationsmaterial zur Verfügung zu stellen. Bevor ich meine Schwiegereltern traf, bin ich mir nicht sicher, ob sie wirklich eine Vorstellung davon hatten, was ein Logopäde tut und sich der verschiedenen Störungsbilder bewusst waren. Tatsächlich sagte mein Mann mir, dass er nicht glaubte,Autismusexistierte. Nach einigen Gesprächen hat er seine Meinung inzwischen geändert und kann mir jetzt sagen, wann er denkt, dass ein Kind auf dem Spektrum ist.

Was ist falsch an diesem Bild? Ich liebe es, visuelle Hilfsmittel zu nutzen, um eine neue Fähigkeit einzuführen oder eine bestehende Fähigkeit auf eine andere Art und Weise zu bearbeiten. Das funktioniert super, um die Satzlänge zu erhöhen, Problemlösung zu üben, die Satzbildung zu fördern, den Ausdruck zu verbessern und sogar für die Artikulation/Phonologie (z.B. „Das Mädchen hat grüne Haare.“ oder „Er trägt einen Schuh auf dem Kopf.“). Mit nur einem Bild könnt ihr so viele Ziele erreichen! Einige meiner Lieblingsorte, um solche visuellen Materialien zu finden: - Sucht auf Pinterest nach „Was ist falsch an diesem Bild?“ - Sucht auf Teachers Pay Teachers nach „Rebus-Rätsel“. - Google Bilder (z.B. „lustige Bilder“, „Bilder mit Fehlern“) - Bilderbücher

Ich habe mehrere Informationsmaterialien fürverschiedene Störungen,die ich entweder selbst erstellt oder auf Konferenzen erhalten habe, an denen ich teilgenommen habe. Wenn eine Familie zu mir in die Praxis kommt, sorge ich dafür, dass ich ihnen so viele Informationen wie möglich mitgebe. Ich ermutige sie, Kopien anzufertigen und diese ihren engsten Familienmitgliedern zu zeigen, damit diese ein besseres Verständnis für alle möglicherweise auftretenden Verhaltensweisen oder Symptome entwickeln können.

Hilft das immer? Nein. Ist es sinnvoll, es Fremden zu geben? Nein. Aber es ist einen Versuch wert und kann ihnen vielleicht einiges klarer machen.

Nehmen Sie Ihr Kind mit besonderen Bedürfnissen an

Die meisten Familien bitten mich, die Störung und die Erwartungen Familienmitgliedern zu erklären, denen es schwerfällt. Ich hatte eine Familie, bei der das Kind kürzlich die Diagnose erhielt, auf demAutismus-Spektrumzu sein. Dem Vater fiel es SEHR schwer, die Diagnose zu akzeptieren, und er behandelte seinen Sohn deswegen anders. Die Mutter bat ihn, zur Therapie zu kommen, damit er mit mir sprechen konnte, in der Hoffnung, ich könnte ihn „wachrütteln“.

Als Erstes habe ich den Vater gebeten, die Therapiestunde von außerhalb des Raumes zu beobachten. (Wir haben nämlich Kopfhörer, damit Eltern die Sitzung live mithören können, wenn sie das möchten.) Mein Ziel war, dass der Vater die positiven Eigenschaften seines Sohnes wahrnimmt – wie fürsorglich, respektvoll und aufgeweckt er ist – anstatt sich nur auf die Verhaltensweisen zu fokussieren, die im sozialen Miteinander manchmal schwierig sein können.

Beurteile nicht, was du nicht kennst. Wenn es dir wichtig ist, lerne meinen Sohn kennen. Ihn zu kennen heißt, ihn zu lieben.

Amy Stuart

Während der Sitzung suchte sich der Junge zwei Actionhelden aus, um sie fürRollenspiele zu verwenden.Ich fragte ihn nach den Namen der Figuren – er nannte sie: „Papa“ und „Xavier“. Ich fragte ihn, warum er die Batman-Figur als seinen Papa ausgesucht hatte. Er antwortete: „Weil ich ihn lieb habe.“

Mehr brauchte es nicht. Nachdem die Sitzung vorbei war, hatte der Vater Tränen in den Augen und die Mutter erzählte, dass er danach einen ganz anderen Blick auf die Diagnose seines Sohnes hatte.

Familienmitglieder und Fremde sehen oft die negativen Seiten von Kindern, wenn sie repetitives Verhalten zeigen, schreien oder einenWutanfall haben.Sie sehen nicht all die tollen Dinge, die diese Kinder tun, und wie klug sie wirklich sind. Wenn wir diese positiven Eigenschaften ins Licht rücken, hilft das bei der Akzeptanz und Anerkennung der Störung.

Lasst euch nicht von denen beirren, die es nicht verstehen.

Das ist wahrscheinlich der einzige weitere Tipp, den ich dir geben kann –Ignoriere es. Leute werden starren, Kommentare abgeben oder im Stillen urteilen, und dagegen können wir nichts tun. Konzentriere dich auf dein Kind. Tu, was es braucht, um die Symptome zu lindern oder ihm zu helfen, sich zu entspannen. Wenn du gestresst oder gereizt bist, wird es das mitbekommen.

Versuchen Sie, in diesem Moment so ruhig wie möglich zu bleiben. Es ist leicht, sich von den Emotionen mitreißen zu lassen und die Frau anzufahren, die schon seit 20 Minuten starrt, aber ich verspreche Ihnen: Es wird nichts besser machen und Sie nur noch mehr stressen und frustrieren.