Per favore, non giudicare me o il mio bambino con bisogni speciali

Purtroppo, il nostro mondo è pieno di persone che non accettano la diversità, che giudicano, fanno commenti e sono semplicemente scortesi quando vedono un bambino comportarsi in un certo modo in pubblico. A parte costringerle a seguire corsi di buone maniere, non possiamo fare molto per cambiare le loro reazioni nei confronti dei bambini con bisogni speciali.

Dico sempre alle famiglie dei miei pazienti che, anche se non possiamo cambiare il modo in cui reagiscono gli altri, possiamo scegliere come reagire noi in quelle situazioni. La verità è che, a meno che tu non abbia un bambino con bisogni speciali, non hai idea di come reagiresti o di quanto sia difficile affrontare le reazioni altrui.

Contesto

Innanzitutto, per capire perché le persone non comprendono i 'bisogni speciali', devi sapere che la definizione di 'bisogni speciali' varia da Stato a Stato. Di conseguenza, se le persone non ricevono un messaggio chiaro, non capiscono e di solito non sanno come comportarsi in presenza di un bambino con bisogni speciali.

Il termine rientra solitamente nella definizione di disabilità, come accade nell Americans with Disabilities Act. Il Merriam Webster Dictionary definisce i bisogni speciali come “una qualsiasi delle varie difficoltà (come una disabilità o compromissione fisica, emotiva, comportamentale o dell'apprendimento) che richiede a un individuo servizi o adattamenti aggiuntivi o specializzati (ad esempio nell'istruzione o nelle attività ricreative)”. Questa definizione così generale non inizia nemmeno a spiegare i diversi tipi di bambini con bisogni speciali o cosa possa comprendere l'educazione speciale.

Più fai pratica, più i progressi si consolideranno!

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Crea schede informative per la tua famiglia

La prima cosa che ti consiglio è di distribuire materiale informativo ai tuoi familiari più stretti. Prima di conoscere i miei suoceri, non credo sapessero davvero cosa facesse una logopedista e non erano a conoscenza dei diversi tipi di disturbi esistenti. Mio marito, infatti, mi disse che non pensava che l autismo esistesse. Dopo varie conversazioni, ha cambiato idea e ora sa dirmi quando pensa che un bambino sia nello spettro. 

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Ho diverse schede informative su vari disturbi , che ho creato personalmente o ricevuto durante i congressi a cui ho partecipato. Ogni volta che una famiglia entra nel mio studio, mi assicuro di darle quante più informazioni possibili. Invito i genitori a farne delle copie e a mostrarle ai familiari più stretti, affinché possano comprendere meglio eventuali comportamenti o sintomi. 

Serve sempre? No. È pratico darle agli sconosciuti? No. Tuttavia, vale la pena fare un tentativo e può chiarire loro molte cose. 

Accetta il tuo bambino con bisogni speciali

La maggior parte delle famiglie mi chiede di spiegare il disturbo e cosa aspettarsi ai parenti che fanno fatica a capire. Ho seguito una famiglia il cui bambino aveva da poco ricevuto una diagnosi che lo collocava nello Spettro Autistico. Il padre faceva DAVVERO molta fatica ad accettare la diagnosi e, proprio per questo, trattava il figlio in modo diverso. La madre gli chiese di venire in terapia per parlare con me, nella speranza che potessi “scuoterlo”.

La prima cosa che ho fatto è stata chiedere al papà di osservare la seduta da fuori dalla stanza (abbiamo delle cuffie che permettono ai genitori di ascoltare, se lo desiderano). Volevo che il padre vedesse le qualità positive di suo figlio (affettuoso, rispettoso e intelligente) invece dei comportamenti negativi che si manifestavano nel contesto sociale.

Non giudicare ciò che non conosci. Se ci tieni, impara a conoscere mio figlio. Conoscerlo significa amarlo.

Amy Stuart

Durante la seduta, il bambino ha scelto due personaggi d'azione da usare per il gioco simbolico. Gli ho chiesto di dare un nome ai personaggi, e lui li ha chiamati “papà” e “Xavier”. Gli ho domandato perché avesse scelto il personaggio di “Batman” per rappresentare suo padre, e lui ha risposto: “perché gli voglio bene”. 

È bastato questo. A fine seduta il papà era in lacrime e la mamma mi ha raccontato che, dopo quell'incontro, il suo sguardo sulla diagnosi del figlio era completamente cambiato.

I familiari e gli estranei vedono spesso solo il lato negativo dei bambini quando fanno stimming, urlano o hanno una crisi di rabbia. Non vedono tutte le cose meravigliose che sanno fare e quanto siano davvero intelligenti. Quando mettiamo in luce queste qualità positive, favoriamo l'accettazione e la consapevolezza del disturbo. 

Ignora chi non capisce

Questo è probabilmente l'unico altro consiglio che posso darti: ignora tutto. Le persone guarderanno con insistenza, faranno commenti o giudicheranno in silenzio, e non c'è nulla che possiamo fare al riguardo. Concentrati su tuo figlio. Fai ciò di cui ha bisogno per ridurre i sintomi o aiutarlo a rilassarsi. Se sei stressato o irritato, percepirà subito questa tua tensione. 

Cerca di mantenere il più possibile la calma in quel momento. È facile farsi sopraffare dalle emozioni e sbottare contro la donna che ti fissa da venti minuti, ma ti assicuro che non ti farà stare meglio, anzi ti lascerà solo più stress e frustrazione.