La culpa de mamá: ¿Soy culpable del retraso del habla de mi hijo?

En este artículo

• Lo primero es lo primero... Considera la terapia psicológica
• Únete a un grupo de apoyo para padres e hijos

Las preguntas más comunes que me hacen los padres después de escuchar que su hijo tiene unretraso en el hablason del tipo:"¿qué podría haber hecho diferente?", "¿tengo la culpa?", "¿esto mejora alguna vez?".Estos pensamientos constantes de culpa maternal me los han expresado los padres de mis pacientes a lo largo de los años. Para que lo sepáis: la madre perfecta no existe.

En lugar de enfocarme en los niños, voy a escribir este blog pensando en TI.

Sí, tú: mamá, papá, abuela, abuelo, amigo, tía, tío, etc.tus sentimientos importan.Si de verdad quieres que tu hijo prospere, acepta que las mamás tienen sentimientos y libérate de la culpa maternal. ¡TÚ tienes que estar bien!

Primero, lo primero... Considera la terapia.

Sé que esto es una cosa más que tienes que añadir a tu agenda apretada y ajetreada, pero créeme, es importante.

Soy una gran fan de la terapia y siempre les sugiero a mis familias que asistan juntos, pero también por separado.El proceso de que evalúen, diagnostiquen y luego pongan a un niño en tratamiento puede ser difícil para todos…difícil para los padres, difícil para otros miembros de la familia y difícil para los matrimonios. Todos pueden sentirse mal.

Sé que esto puede sonar raro, pero también vas a pasar por un proceso de duelo.No todo el mundo pasa por estas etapas en orden, y algunas personas podrían no pasar por todas y cada una de ellas.

1. Negación y aislamientoes unmecanismo de defensa comúnque filtra el impacto inmediato de la pérdida, adormeciéndonos las emociones. Bloqueamos las palabras y nos escondemos de la realidad. Esta es la primera etapa después del shock.

2. La ira comienza a manifestarsea medida que los efectos de enmascaramiento de la negación y el aislamiento empiezan a desaparecer, y la realidad y su dolor resurgen. No estamos preparados. No estamos preparados para aceptar el diagnóstico o la consecuencia del diagnóstico. La intensa emoción se desvía de nuestro núcleo vulnerable y se redirige y expresa, en cambio, como ira.

La rabia puede dirigirse a objetos inanimados, a personas completamente desconocidas, a amigos o a familiares. Incluso podrías dirigir la rabia hacia tu hijo, aunque no sea tu intención.

3. Negociaciónes la reacción normal a sentimientos de impotencia y vulnerabilidad. A menudo, surge la necesidad de recuperar el control a través de una serie de declaraciones de "Si tan solo...", como:

• Si tan solo hubiéramos buscado atención médica antes, o si tan solo hubiéramos pedido una segunda opinión a otro médico.
• Si tan solo hubiéramos intentado ser mejores personas con ellos.

4. Depresiónes una etapa común, pero puede que ni siquiera te des cuenta de que la estás atravesando. Las cosas que antes te encantaban y disfrutabas ya no importan mucho. Todo lo que hace tu hijo podría entristecerte. Lo bueno es que, con terapia, es muy probable que superes esta etapa más rápido que quienes no buscan ayuda.

5. AceptaciónEs la última etapa del duelo, una que algunas personas nunca llegan a experimentar. Entiendes a lo que se enfrenta tu hijo/a, lo afrontas directamente y haces lo que tienes que hacer como familia para que tu hijo/a tenga éxito.

Un terapeuta certificado puede ayudarte a navegar todos esos sentimientos y emociones, ¡incluso la culpa de mamá!

Únete a un grupo de apoyo para padres e hijos.

No sé dónde viven ustedes, pero asegúrense de preguntarle a su terapeuta del habla o a su médico por información sobre grupos de apoyo. Es importante que su hijo/a asista, pero también para ustedes. Puede que tengan grupos que sean solo para adultos y otros en los que su hijo/a pueda asistir y estar con otros niños como él/ella.

Esto te da un lugar para hablar con otros que están en la misma situación y sintiendo las mismas emociones que tú.Les da tanto a ti como a tu hijo un lugar al que pertenecer y donde desahogarse sin parecer locos o irracionales.

Cuando estaba en la universidad, mis compañeros y yo dirigimos un grupo de apoyo para personas con afasia en nuestra facultad. Este trastorno se produce después de un derrame cerebral grave. Una semana solo venían los pacientes a hablar de sus sentimientos y pensamientos, pero también teníamos una reunión mensual para los familiares.

Fue increíble ver cómo progresaban no solo los niños, sino también sus familias. Al final de nuestras sesiones, se les veía llenos de esperanza.

A veces… ¡la esperanza es todo lo que necesitas! 

Te prometo que mejorará. Verás avances, ¡incluso la victoria más pequeña sigue siendo una victoria! Intenta concentrarte en lo bueno, ¡porque será más de lo malo!